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國中自然第二冊第三章生物演化~3-2演化證據~課程補充資訊

演化的證據

 

現在的科學家及大部份的知識份子都接受地球上的生物曾發生及仍繼續發生演化的事實,為什麼呢?這一節中就是要介紹現有的有關生物物種演化的各種證據。

一、化石的記錄

在考古學相當發達的今天,科學家從不同的地質年代的地層中發現到各式各樣的生物。在不同的地質年代的地層中所發現到的生物都不相同,有些早已絕跡(比如恐龍),有些則還在地球上存活(比如蟑螂),但其大小、外觀已經與相同物種的生物化石有些不同了。由這個事實,我們可以知道,地球上的生物在地球的歷史中,是不斷變化著的(圖一)。

 圖一:生物化石的記錄(摘自Solomon and Berg, The World of Biology,5th ed.) 

二、比較生物學上的證據

當科學家比較不同生物的結構時發現,很多外觀、功能不同的生物器官,其骨骼的排列卻非比尋常的相似。比如人的手臂到手掌的骨骼的排列就與海豚的前肢、蝙蝠的飛翼、鳥的翅膀中的骨骼排列一致,只有大小長短的不同。科學家稱這種結構為同源的結構,因為其很明顯的是由相同的一種結構,因應不同的環境需求演變而成的。這種由一變成多種不同外觀功能的演化則稱為趨異演化(圖二)。              <!–[if !vml]–>

圖二:比較生物學上的證據(摘自Solomon and Berg, The World of Biology,5th ed.) 

三、植物與動物在地球上的分佈支持演化的學說

由地球上生物的分佈可以發現,特別的生物發生都有一定的發生地。這些生物再由這些發生地向外遷移,當其遷移時遇到地理屏壁時,其在地球上的分佈就會受到限制。這就是為何有袋動物只在澳洲大陸上出現的原因。其他的生物的分佈也是如此,所以,在不同的地域有著不同的生物相(圖三)。

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圖三:動植物在地球上的分佈圖(摘自Solomon and Berg, The World of Biology,5th ed.)

四、相關物種具有相似的發育模式

當科學家在研究不同的脊椎動物胚胎發育時發現一很好玩的現象,這些胚胎之間的相似性遠大過他們長大後成體間的相似性。事實上,要去區分爬虫類、鳥類、豬和人的胚胎是相當困難的。因為所有的脊椎動物的胚胎都具有一些共同性,比如鰓裂就是其中的一例。但是這些特徵在其成體中就不再存在了,為什麼在胚胎期卻擁有這些特徵呢?科學家認為演化的過程是一種保留性的過程,天擇的過程只不過是選擇了來源物種所具特徵以外的各種累積變異,這些變異使得新物種不再同於原來的原始物種,所以原物種的特徵多少會被保留。由於爬虫類以上的脊椎動物是源自魚類,所以其胚胎仍保留有魚類胚胎的特徵(圖四)。 

 

               老鼠的胚胎                                                                      人的胚胎          圖四:脊椎動物的胚胎

五、生化及生物分子的證據

最令人印象深刻的證據是分子生物學上的證據,尤其是分子遺傳學與基因體學上的發現,更使得生物演化成為無可否認的事實。現在就讓我們看一看分子生物學家與基因體學的研究者發現了些什麼。

1.  地球上的所有生命都具有相同的生化機制以維持其生命

地球上的各種生命形式(包括病毒)都具有相同的生化機制以維持其生命的運作。這些生化的基礎包括下列數項:

A.  核酸是生命的共通遺傳物質

所有的地球生物都是用核酸當成其記錄遺傳訊息的物質,雖然核酸有DNA與RNA的區分,但是其都是用四種核苷酸所組成的。不僅其化性相同,重要的是,這些核苷酸的含氮鹼可以互相配對,在DNA中AT、CG配,在RNA與DNA配對時則為AU、CG配,這種專一的配對方式使得遺傳物質內的遺傳訊息可以無誤的一代傳給一代,並且可以用相同的方法將遺傳的訊息在細胞內表現。

B.  蛋白質是地球上生命所有生化功能的執行者

生物體內除少數的一些生化功能的執行者是由核酸所組成的外(比如:ribozyme就是由RNA所構成的酵素),絕大部分的生化功能的執行者(酵素)都是由蛋白質所構成的。蛋白質不但是生化功能的執行者,他也是生物結構的建構者之一。由簡單的病毒外殼到複雜的生命形體,蛋白質都是其結構中主要的組成成分。

C.  生命遺傳訊息表現與傳遞的一致性

地球上的生命都是以核酸當成遺傳訊息的攜帶者,又都以蛋白質為其生化功能的執行者。由遺傳的訊息到功能的執行一系列的表現,在地球的生命體中其機制都完全一樣,包括:遺傳物質的複製、遺傳訊息的轉錄(transcription)、及遺傳訊息的轉譯(translation)—蛋白質分子的生成。

  這些相似的生化機制暗示地球上的所有生命有一共同的祖先,不同的生物物種為適應不同的生活環境,在此基本的生化機制上演化出不同功能的結構或代謝機制。 

2.  同源蛋白質的發現

上述共同祖先的概念可以用同源蛋白質的發現加以說明。我們可以這麼想,如果地球上的生物是由同一種祖先生物經演化的過程而來的,那麼,在演化史上越相近的生物物種,其生化功能分子在功能上、在結構上、在其組成的胺基酸序列上應越相近。下面就是比較了鯨魚的myoglobin(肌肉內的輸氧蛋白質)與人類血液中血紅素(血液的輸氧蛋白質)胺基酸序列的比較數據:

 摘自:Lehninger Principles of Biochemistry,3rd ed.

用紅框與灰框框起來的部分為胺基酸序列相同的地方。下圖是myoglobin 與血紅素β次單位結構的比較,其三級結構的相似性是顯而易見,其結構的差異性只不過是helical structure的長短及helixes 之間loop大小不同而以(→標示區)。

修改自:Lehninger Principles of Biochemistry,3rd ed.

 3.  DNA及染色體層面的同源性

除了在蛋白質的層面科學家們發現功能、結構與胺基酸序列的相似性,在分子遺傳學與基因體學的研究中,更發現在在DNA與染色體層面的相似性與同源性。

A.  DNA層面的同源性

DNA層面的同源性就像是蛋白質層面的相似性,因為其為同一祖先,所以基因核酸的層面上也是由相同的核苷酸序列發生變異而來,所以當兩生物物種演化的關係越近時,在核苷酸序列上則越相似,反之則否。所以,科學家可以利用相同功能的蛋白質基因的核苷酸序列為對象,比較這些基因核苷酸的排列序列的相似性以為不同生物物種演化親源遠近的基礎。下圖就是科學家比較脊椎動物輸氧蛋白質的基因家族以分出不同脊椎動物的親源關係的結果。

摘自:Mordern genetic analysis integrating genes and genomes,2nd ed.

 B.  染色體層面的同源性

近年來基因體學的研究使我們能更進一步的瞭解到地球上生物物種演化發生的過程。下圖為研究人與老鼠染色體間的關係的結果。在基因體學的比較中發現,人與老鼠的染色體雖然在數目及其大小上差異很大,但是在染色體上排列的基因確有一些明確的關連性。就如下圖之所示,人與老鼠的基因在染色體上的排列只是經過了重組(inversion, translocation, duplication)而已。在人體同一染色體上的基因在老鼠體內則會分佈在不同的染色體上,但這種分散不是單一基因的分散而是成群的分散,這種在人及老鼠染色體上集成區塊的基因連接被稱為synteny。

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人與老鼠染色體的synteny map (摘自:Mordern genetic analysis integrating genes and genomes,2nd ed)

     反過來看,下圖是老鼠的染色體上的不同部分在人類染色體上的分佈,基因連接成區塊的(syntenic)分散在不同的人類染色體上。

由上述的說明,現在不接受生物在地球上演化的事實也難喔。

資料來源:http://vschool.scu.edu.tw/biology/content/genetics/ge082.htm

國中自然第二冊第三章演化~課外補充資訊~史前生物的演化

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資料來源:
https://www.youtube.com/watch?v=zOBYJXXh72M
https://www.youtube.com/watch?v=OHr0eKqTJeg

國中自然第二冊第三章演化~課外補充資訊~鳥的起源與演化

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無論會不會飛,凡是長有兩隻腳,身體長有羽毛的動物,就叫做「鳥」。鳥的遠古祖先,是­爬行動物嗎?而牠的演化過程,又是如何呢?有一些學者就提出鳥起源於恐龍的說法,強調­恐龍並沒有滅絕,今天,不論在天空飛的,或在地上跑的鳥,都是恐龍的後代子孫。一九九­六年一塊全身長毛的「中華龍鳥」化石在大陸遼西出土,證明鳥類可能起源於恐龍。中華龍­鳥化石的發現,與其它帶毛恐龍化石的陸續出土,不但打破羽毛是鳥類專屬特徵的說法,威­脅始祖鳥的始祖地位,也間接證明恐龍並沒有滅絕。
資料來源:
https://www.youtube.com/watch?v=Y98-GVIRTJs
https://www.youtube.com/watch?v=fb4TyAN92DM

國中自然第二冊第三章演化~課外補充資訊~生物物種

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資料來源:
https://www.youtube.com/watch?v=dCq6uYU58y0
https://www.youtube.com/watch?v=HD1xSJyLeQY
https://www.youtube.com/watch?v=gyZXVL1CD4U

國中自然第二冊第三章演化~課外補充資訊~藍綠菌的演化


藍菌行光合作用,把氧氣當成廢棄物排到海裡,
氧氣和海水中的鐵質產生反應,造成大量的鐵鏽沉澱在當時的海底。陸地隆起後,形成澳洲­鐵礦。 シアノバクテリア
資料來源:https://www.youtube.com/watch?v=GakcYJTdUIE

國中自然第二冊第三章演化~課外補充資訊~脊椎骨的演化


脊椎動物的起源:原本沒有脊椎的魚類,為何需要演化出脊椎骨呢?脊椎骨有什麼優勢,使­得手鰭魚 (Cheirolepis) 的後代稱霸水中世界?並且為登上陸地打下基礎?影片中將告訴們答案。
資料來源:https://www.youtube.com/watch?v=WBRHa3juB80

國中自然第二冊第三章演化~課外補充資訊~四足生物的演化

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資料來源:https://www.youtube.com/watch?v=KFtHJRw60wk

國中自然第二冊第三章演化~課外補充資訊~鯨魚的演化

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資料來源:https://www.youtube.com/watch?v=p17Gjd7N_T0

國中自然第二章遺傳~課外補充資訊

遺傳疾病

遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可後天發病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等,這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病,並且出生一定時間後才發病,有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。

遺傳疾病

目錄

     基本介紹

主要類型

遺傳病病理

常見遺傳病及防治

 

1.高血壓    2.糖尿病  3.血脂異常  4.乳腺癌    5.胃癌

     

     6.大腸癌    7.肺癌      8.哮喘    9.抑鬱症    10.老年癡呆

 

家族遺傳病

 

     1.單基因病    2.多基因遺傳    3.染色體異常

 

基本療法

 

         1.飲食治療     2.藥物治療     3.手術治療     4.基因療法

 

分析研究

 

遺傳病臨床特徵

         附:遺傳學簡介 

  

資料來源:http://www.speedfaq.com/jibingbaike/1425.html

國中自然第二章遺傳~人類的遺傳補充資訊(二)

一、性聯遺傳

1、人類具有23對染色體,第1~22對是體染色體,而第23對是性染色體。

2、性染色體除了可以決定性別外,還兼具其他功能。

3、性聯遺傳的定義:由於某些基因僅位於特定的性染色體上,使得某些遺傳性狀的發生機率在不同性別間有明顯差異,這種現象稱為性聯遺傳。

A、例如:SRY基因(位於Y染色體,並與性腺發育有關)及第八與第九凝血因子的基因(位於X染色體)。

B、性聯遺傳可根據基因位於X或Y染色體,再細分X性聯遺傳及Y性聯遺傳。

4、茲以紅綠色盲為例,說明性聯遺傳。

A、紅綠色盲是一種遺傳疾病,色盲等位基因位於X染色體上。

B、正常女性(同型合子)與色盲男性結婚,所生的子女無論男、女皆不會是色盲,但其女兒會帶有一個色盲等位基因,並有可能將色盲等位基因傳至下一代,故稱其為帶因者。

C、若色盲女性與正常男性結婚,所生下的兒子全是色盲,而女兒的色覺正常,但全都為帶因者。

D、因此紅綠色盲在不同性別間的發生機率也不同,男性約為 8 %,而女性僅約為 0.5 %。

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一、遺傳諮詢及遺傳篩檢

1、遺傳疾病極難根治,但透過遺傳諮詢及遺傳篩檢,仍能有效地預防遺傳疾病的發生。為了維護下一代的身體健康,在計劃生育前,男女雙方均應接受遺傳諮詢及。

2、人類常見的遺傳疾病

A、遺傳疾病有顯性與隱性的區別

a、隱性突變(AAàAa):等位基因中的其中一個發生突變而另一個未發生突變時,此基因所負責的功能並未喪失,此種突變稱為隱性突變。

b、顯性突變(aaàAa):等位基因中的其中一個發生突變而另一個未發生突變時,此基因所負責的功能已喪失,此種突變稱為顯性突變。

B、顯性遺傳疾病:由顯性突變所造成的疾病稱為顯性遺傳疾病。

C、隱性遺傳疾病:當體內兩個等位基因都發生突變才會產生疾病,此類疾病稱為隱性遺傳疾病。

D、隱性突變所產生的隱性基因,易隱藏在人體中不表現出來,因此法律禁止近親通婚,以降低遺傳疾病表現機率。

E、人類常見的遺傳疾病包括血友病、唐氏症、地中海貧血、脊髓性肌肉萎縮症及蠶豆症等。

3、血友病

A、是一種血液凝固異常的出血疾病,屬於X性聯遺傳隱性遺傳疾病,原因是血液中缺乏某一種凝血因子。

B、凝血因子是一群在血液中可以幫助血液凝固的物質,如果缺乏其中某一種凝血因子,血液就不容易凝固。

C、大多數製造凝血因子的基因位於體染色體上,只有合成第八凝血因子及第九凝血因子的基因位於X染色體上,因男性只有一條X染色體,故其中任一基因異常即會造成血友病。

4、唐氏症

A、唐氏症是最常見的染色體異常症,患者的第21號染色體比常人多一條,其發生率大約1/800,其中約80%是由於母親卵中的第21號染色體發生不分離現象所造成的。

B、一般唐氏症患者出生時,即可由外觀初步辨認,但正確的診斷還是要靠染色體檢查。

C、男性唐氏症患者通常不能產生精子,因此不能生育;而唐氏症的女性患者則會有正常的生育能力,其後代較易產生學習障礙及罹患心血管疾病。

5、地中海貧血

A、臺灣新生兒最常見的遺傳疾病分別為地中海貧血、脊髓性肌肉萎縮症及蠶豆症。

B、地中海貧血又稱作海洋性貧血,地中海貧血也是目前是世界上最常見的體染色體隱性遺傳疾病,估計全球患者高達兩億人,由於基因缺損,使患者無法製造正常的血紅素,導致貧血的現象。

6、脊髓性肌肉萎縮症

這是孩童發生率第二高的體染色體隱性遺傳疾病,患者因脊髓的運動神經元漸進性退化,造成肌肉逐漸軟弱無力、萎縮的一種疾病,其智力完全正常,但肌肉萎縮呈對稱性、下肢較上肢嚴重。

7、蠶豆症

A、蠶豆症的正式醫學名稱是葡萄糖-6-磷酸鹽脫氫酶缺乏症,屬於體染色體隱性遺傳疾病。

B、蠶豆症是臺灣發生率最高的酵素缺乏症,平均約每100名新生兒就有3名蠶豆症患者。

C、葡萄糖-6-磷酸鹽脫氫酶是一種在人體內幫助葡萄糖代謝的酵素,因為患者體內缺乏此種酶,所以碰到某些感染、藥物、樟腦丸或吃到蠶豆時,可能引起急性溶血反應,所以俗稱蠶豆症。若未經治療,溶血反應可能導致患者死亡。

二、遺傳諮詢的重要性

1、新生命應為希望的延續,而非悲劇的重演。在科學界有能力治療這些具危害性及致命性的遺傳疾病之前,預防是對抗它們最好的方式。

2、預防遺傳疾病在世代間傳遞,較常見的方式包括避免懷孕、人工受精、胎兒出生前診斷及對異常胎兒進行人工流產等。

3、遺傳諮詢及產前診斷檢查可以提供父母關於胎兒可能的遺傳資訊,藉此幫助他們作適當且有依據的判斷。

4、常見的遺傳篩檢方法根據遺傳諮詢的結果,計劃生育者可以事先得知他們的胎兒是否有可能遺傳到致命的遺傳疾病,而考慮修改他們的生育計畫為收養小孩或是選擇利用不具遺傳疾病的精子或卵進行人工受精,並可提早對新生兒進行遺傳篩檢,以便儘早治療,降低遺傳疾病的影響。

三、常見的遺傳篩檢方法

1、針對父、母親採用家譜分析,即家族病史的問卷調查,或抽取血液細胞的 DNA 進行基因分析。當父、母親同為遺傳疾病帶因者、有家族病史或產檢異常的高危險群者時,會針對胎兒進行羊膜穿刺術或絨毛膜絨毛取樣。

2、羊膜穿刺術

A、懷孕14~16週後,在超音波的協助下,以無菌的皮下注射器抽取約20毫升的羊水,其中含有一些胎兒剝落的細胞。

B、將羊水離心後,將細胞培養兩星期進行染色體檢查,觀察染色體有無異常,並對胎兒細胞進行生化檢測,確認有無代謝方面的疾病。

3、絨毛膜絨毛取樣

懷孕8~10週時,在超音波的協助下,進行腹腔穿刺抽取絨毛膜細胞,或直接由子宮頸伸入子宮內,抽取絨毛膜細胞,以分析其染色體及進行生化檢測。

 

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